臨床遺伝学およびゲノミクスジャーナルは、特定の遺伝子の遺伝的変異が表現型にどのように影響するか、そしてこの情報が新しい治療法を開発するためにどのように利用されるかを理解することを目的としたオープンアクセス出版物です。このジャーナルは、発表された研究を通じて、研究室と医療センターの間のギャップを埋めることを目的としています。

臨床遺伝学およびゲノミクスジャーナルは、脆弱X症候群、サラセミア、ハンチントン病、嚢胞性線維症、ダウン症候群、ミトキオンドリア病、筋ジストロフィー、パトー症候群などの遺伝性疾患および遺伝性症候群の根本的な原因に特に焦点を当てています。病気の病因を理解する際の分子的アプローチを扱う研究に特別な推進力が置かれています。このジャーナルは、病気の効果的な管理に適した解決策を開発するために、遺伝子治療に関する関連研究を歓迎します。

次世代シーケンス技術による遺伝子マッピング、RNA シーケンス、ChIP シーケンス、マイクロアレイなどのゲノム研究を含む研究が強く求められています。さらに、突然変異のスクリーニングや多型の同定のための RAPD や RFLP などの診断技術に関する研究も募集されています。臨床遺伝学およびゲノミクスジャーナルの範囲には、神経遺伝学、癌遺伝学、医療遺伝学、生化学遺伝学、集団遺伝学、遺伝疫学、免疫遺伝学。

著者は、研究論文、短いコミュニケーション、症例報告、編集者への手紙、レビュー、ガイドライン、テクニックなど、さまざまな形式で発見や意見を出版するよう求められています。

著者は、ジャーナルのオンライン投稿および追跡システム ( https://www.pulsus.com/submissions/clinical-genetics-genomics.html ) を通じて、  または電子メールの添付ファイルとして (  editorialoffice@pulsus.com ) に原稿を提出できます。

迅速な編集の実行とレビューのプロセス (手数料レビューのプロセス):

臨床遺伝学およびゲノミクスジャーナルは、通常の論文処理料金とは別に、99 ドルを追加の前払いで高速編集実行およびレビュープロセス (FEE-Review Process) に参加しています。高速編集実行およびレビュー プロセスは、査読者からのレビューだけでなく担当編集者からのレビュー前段階での応答も迅速に得ることができる、記事のための特別なサービスです。著者は投稿後最大 3 日で事前レビューの応答を得ることができ、査読者によるレビュープロセスは最大 5 日で得られ、その後改訂/出版は 2 日で完了します。記事が担当編集者から改訂の通知を受けた場合、前の査読者または代替査読者による外部レビューにさらに 5 日かかります。

原稿の受理は、編集チームの考慮事項と独立した査読の処理によって完全に決定され、定期的な査読出版へのルートや迅速な編集レビュープロセスに関係なく、最高の基準が維持されることが保証されます。担当編集者と記事寄稿者は、科学的基準を遵守する責任があります。論文審査手数料 99 ドルは、論文が拒否または出版が取り下げられた場合でも返金されません。

責任著者または機関/組織は、原稿の査読プロセスの料金を支払う責任があります。追加料金レビュープロセスの支払いは、迅速なレビュー処理と迅速な編集上の決定をカバーし、定期的な論文の出版はオンライン出版のためのさまざまな形式での準備をカバーし、HTML、XML、PDF などの多数の永久アーカイブに全文を確実に含めることができます。さまざまなインデックス作成機関にフィードします。