目的と範囲

臨床遺伝学およびゲノミクスジャーナリは2 つの主要な理念に基づいて設立され、研究、教育、および参考の目的で、最近の好転研究論文を自由に提供します。これにより、元の作品と出典が適切に引用されている限り、誰でもその作品をコピー、配布、送信、翻案することが許可されます。公開されたすべての論文には、Crossref によって提供される DOI が割り当てられます。臨床遺伝学およびゲノミクスジャーナルは、脆弱X症候群、サラセミア、ハンチントン病、嚢胞性線維症、ダウン症候群、ミトコンドリア病、筋ジストロフィー症候群などの遺伝性疾患および遺伝性症候群の根本的な原因に特に焦点を当てています。疾患の病因を理解する際の分子的アプローチを扱う研究に特別な推進力が置かれています。